Kusajili – Clinical trials directory

FERASE : Essai de phase 4 randomisé, évaluant l’efficacité des agents stimulants l’érythropoïèse associés au carboxymaltose ferrique (Ferinject®), chez des patients ayant un cancer et une anémie associée à une carence en fer fonctionnelle. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer le taux de réponse hématopoïétique après traitement par des agents stimulants l’érythropoïèse associés au carboxymaltose, chez des patients ayant un cancer, une anémie et une carence martiale fonctionnelle. Les patients seront répartis de façon aléatoire en trois groupes. Les patients du premier groupe recevront une injection par voie sous cutanée d’époietine zeta une fois par semaine pendant dix semaines. Les patients recevront également du carboxymaltose ferrique par perfusion intraveineuse à la première semaine. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier groupe mais recevront l’époietine zeta à la septième semaine. Les patients du troisième groupe recevront le même traitement que les patients du premier groupe mais sans le carboxymaltose ferrique. Des prélèvements de sang seront également collectés au cours de l’essai et les patients répondront à des questionnaires de qualité de vie. Les patients seront suivis toutes les semaines pendant 16 semaines.

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AU792 : Essai pilote évaluant l’observance de traitements oraux à l’aide d’un appareil de surveillance électronique MEMS (Medication Event Monitoring System), chez des patients ayant un cancer. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A pilot study of adherence to oral anticancer treatment using electronic monitoring system.

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Grunenthal 672519 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement antidouleur, à la morphine, par CG5503, chez des patients ayant une tumeur maligne. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A randomized withdrawal, active- and placebo-controlled, double-blind, multi-center phase III trial assessing safety and efficacy of oral CG5503 PR in subjects with moderate to severe chronic malignant tumor-related pain.

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Air Liquide 2006-003226-29 : Essai de phase 4 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité d’un mélange protoxyde d'Astra Zenecaote, oxygène, lors de la réalisation d'actes invasifs, chez des patients ayant un cancer. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] International, randomized, controled, double-blind study assessing efficacy of kalinox® 170 bar during the realization of invasive gestures in adult oncology.

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